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Enfermedades de la retina
Enfermedades de la mácula

La paquicoroides

Coroides engrosada · CRSC · Neovasos

La paquicoroides designa una coroides anormalmente engrosada, con vasos dilatados, visible en la OCT. No es una enfermedad en sí misma, sino un sustrato que agrupa varias afecciones de la mácula, desde la CRSC hasta las formas neovasculares. Página redactada por el Dr Mayer Srour a partir de su publicación en Réalités Ophtalmologiques.

2013
primera descripción (Freund)
5 entidades
del espectro de la paquicoroides
OCT-A
exploración clave de las formas neovasculares
Mapa del grosor coroideo en OCT Swept-Source que muestra una paquicoroides con paquivasos
Mapa OCT del grosor coroideo: coroides engrosada (flecha blanca) y paquivasos (flechas azules) — figura del artículo

Paquicoroides: lo esencial en 30 segundos

  • Definición: engrosamiento difuso o localizado de la coroides (la capa vascular situada bajo la retina), con grandes vasos dilatados («paquivasos») e hiperpermeabilidad visible en la angiografía con verde de indocianina.
  • No es una enfermedad: muchas personas tienen la coroides engrosada sin ningún problema. Se habla de patología cuando se acompaña de una afectación de la retina o del epitelio pigmentario.
  • Las formas: no neovasculares (epiteliopatía pigmentaria, síndrome peripapilar, coriorretinopatía serosa central (CRSC) aguda o crónica) y neovasculares (pachychoroid neovasculopathy (PNV) y vasculopatía polipoidea (VCP)).
  • Tratamiento: vigilancia o láser/terapia fotodinámica en las formas no neovasculares; inyecciones de anti-VEGF ± terapia fotodinámica en las formas neovasculares. La OCT-angiografía es la exploración de referencia para detectarlas.
Publicación científica
Pachychoroïde : définition et classifications
Réalités Ophtalmologiques n.º 284, octubre de 2021 — M. Srour, N. Herda (CHI Créteil)
Leer el artículo original (PDF)
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¿Qué es la paquicoroides?

La coroides es la capa rica en vasos situada bajo la retina, a la que nutre. La paquicoroides (del griego pachys, grueso) fue descrita en 2013 por el equipo de K. Bailey Freund: asocia un aumento difuso o focal del grosor coroideo, una dilatación de los grandes vasos de la capa de Haller (paquivasos) en contacto con la membrana de Bruch, y un adelgazamiento de la coriocapilar y de la capa de Sattler.

Se mide con la OCT en modo Enhanced Depth Imaging o en Swept-Source, que permite ver la coroides en profundidad. La angiografía con verde de indocianina (ICG) muestra además una hiperpermeabilidad de los vasos coroideos. Su fisiopatología sigue siendo poco conocida: unas anastomosis anormales entre las venas de drenaje de la coroides (venas vorticosas), descritas por Spaide, orientan hacia una patología de congestión venosa.

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Las formas no neovasculares

Epiteliopatía pigmentaria (PPE)
Pequeñas alteraciones del epitelio pigmentario sobre las zonas de coroides engrosada, sin líquido bajo la retina. A menudo se descubre por casualidad; aspecto heterogéneo en la autofluorescencia.
CRSC aguda
Paso de líquido desde la coroides hacia el espacio subretiniano: ampolla de desprendimiento seroso en el centro de la mácula, con visión borrosa o deformada en un ojo. Afecta sobre todo a hombres jóvenes, estresados o que toman corticoides. Lo más frecuente es que se resuelva sola en unas semanas o unos meses.
CRSC crónica (ERD)
Líquido persistente durante más de 6 meses, múltiples puntos de fuga, «trayectos gravitacionales» en la autofluorescencia y atrofia progresiva del epitelio pigmentario. Aparece más bien después de los 50 años; evolución con recidivas.
Síndrome de paquicoroides peripapilar (PPS)
Engrosamiento coroideo predominante alrededor del nervio óptico, a menudo bilateral, con líquido bajo o dentro de la retina en el lado nasal de la mácula, pliegues coroideos y, en ocasiones, un pseudoedema papilar. Puede hacer plantear una causa inflamatoria o neurológica.

Todas estas formas comparten el mismo sustrato: una coroides engrosada con paquivasos en la OCT. La CRSC es su manifestación más frecuente.

CSCR crónica: autofluorescencia con trayecto gravitacional, angiografía con fluoresceína e ICG, OCT con desprendimiento seroso retiniano
CRSC crónica: trayecto gravitacional en la autofluorescencia, múltiples puntos de fuga, hiperpermeabilidad coroidea en la ICG y desprendimiento seroso retiniano en la OCT
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Las formas neovasculares

Pachychoroid neovasculopathy (PNV)
Neovasos coroideos de tipo 1 (bajo el epitelio pigmentario) sobre una paquicoroides, a menudo tras una CRSC crónica. En la OCT: desprendimiento plano e irregular del epitelio pigmentario (FIPED), presente en entre un tercio y dos tercios de las CRSC crónicas. Diagnóstico difícil en la angiografía; la OCT-angiografía es la exploración de referencia.
Vasculopatía coroidea polipoidea (VCP)
Red vascular anormal y ramificada de la coroides interna con dilataciones aneurismáticas («pólipos»). Puede complicar una CRSC antigua o una PNV. Véase la página dedicada a la VCP.

La presencia de una paquicoroides es un factor predictivo de respuesta a los anti-VEGF, y el tratamiento combinado de anti-VEGF + terapia fotodinámica puede resultar especialmente eficaz en estas formas.

Neovasculopatía paquicoroidea: OCT con desprendimiento plano del epitelio pigmentario y OCT-angiografía que muestra el neovaso
Pachychoroid neovasculopathy (PNV): desprendimiento plano del epitelio pigmentario en la OCT y flujo neovascular en la OCT-angiografía
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¿Cómo se hace el diagnóstico?

El diagnóstico se basa en la imagen multimodal, disponible en su totalidad en la consulta:

OCT EDI / Swept-Source
Medición del grosor coroideo, paquivasos, líquido subretiniano, desprendimientos del epitelio pigmentario.
OCT-angiografía
Detecta, sin inyección, el flujo de un neovaso de tipo 1 o de una red polipoidea: la exploración clave de las formas neovasculares.
Angiografía con fluoresceína y con ICG
Punto de fuga «en chorro de vapor» de la CRSC aguda, hiperpermeabilidad coroidea, placa neovascular o pólipos.
Autofluorescencia
Alteraciones del epitelio pigmentario, trayectos gravitacionales de las formas crónicas.
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¿Qué tratamientos existen?

Formas no neovasculares: la CRSC aguda suele curar espontáneamente; suspender los corticoides y controlar el estrés es esencial. Si persiste (CRSC crónica), pueden proponerse un láser micropulso o una terapia fotodinámica (TFD) a media dosis para secar el líquido.

Formas neovasculares (PNV, VCP): las inyecciones intravítreas de anti-VEGF son el tratamiento de primera elección, solas o combinadas con terapia fotodinámica según la localización de las lesiones. El seguimiento regular con OCT permite adaptar el ritmo de las inyecciones.

En todos los casos, el seguimiento es prolongado: estas afecciones son recidivantes y una forma no neovascular puede, con el tiempo, complicarse con neovasos.

Imagen multimodal que muestra la evolución de una neovasculopatía paquicoroidea (PNV) hacia una vasculopatía polipoidea tras 2 años de seguimiento
Evolución de una PNV (arriba) hacia una vasculopatía polipoidea (abajo) tras 2 años y 8 inyecciones de anti-VEGF: fluoresceína, ICG, OCT, OCT-A
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Paquicoroides y DMAE: ¿qué diferencias hay?

Ambas afectan a la mácula y pueden provocar neovasos, pero la DMAE aparece sobre una coroides más bien fina, después de los 60-70 años, con drusas, mientras que las patologías del espectro de la paquicoroides aparecen a menudo más temprano, sin drusas, sobre una coroides engrosada. La distinción es importante para el tratamiento: la respuesta a los anti-VEGF y el interés de la terapia fotodinámica son diferentes. No obstante, probablemente ambas entidades comparten factores de riesgo genéticos.

Atención en Noisy-le-Grand

El Dr Mayer Srour, especialista en retina y mácula formado en el Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil y autor de esta publicación, atiende en el consultorio Grand Paris Ophtalmologie (67 rue de Malnoue, Noisy-le-Grand, 93) a los pacientes del este de París (93, 94, 77). El equipamiento técnico del consultorio permite realizar el estudio completo en el mismo lugar: OCT Spectralis, OCT-angiografía, angiografía, retinografía, y las inyecciones intravítreas se realizan en el consultorio.

Página redactada por el Dr Mayer Srour, cirujano oftalmólogo especialista en retina en Noisy-le-Grand, a partir de su publicación: Pachychoroïde : définition et classifications — Réalités Ophtalmologiques n.º 284, octubre de 2021 — M. Srour, N. Herda (CHI Créteil). Versión adaptada para pacientes; el artículo original puede consultarse en PDF. Última actualización: septiembre de 2026.
Preguntas frecuentes

La paquicoroides en preguntas

Las respuestas del Dr Mayer Srour, oftalmólogo especialista en retina en Noisy-le-Grand.

¿Es grave la paquicoroides?

No en sí misma: una coroides engrosada aislada es una simple variante anatómica. Son sus complicaciones (líquido bajo la retina (CRSC), neovasos, pólipos) las que pueden disminuir la visión. De ahí la importancia de un seguimiento con OCT cuando se identifica un sustrato de paquicoroides.

¿Cuáles son los síntomas?

A menudo ninguno. Cuando se acumula líquido bajo la mácula: visión borrosa u oscurecida en un ojo, líneas rectas deformadas (metamorfopsias), objetos vistos más pequeños (micropsia), mancha gris central. Una disminución brusca de la visión debe llevar a consultar rápidamente.

¿A quién afecta?

La CRSC afecta típicamente a hombres de 30 a 50 años, de carácter ansioso o sometidos a estrés, con trabajo nocturno, o que toman corticoides (comprimidos, aerosoles, cremas, infiltraciones). Las formas neovasculares (PNV, VCP) aparecen más bien después de los 50-60 años.

¿Se pueden prevenir las recidivas?

Se pueden limitar los factores desencadenantes: evitar los corticoides en cualquiera de sus formas cuando sea posible, regular el sueño y controlar el estrés. Un control con OCT ante el menor síntoma permite tratar de forma precoz.

¿Qué papel tiene la OCT-angiografía?

Es la exploración que ha cambiado el manejo de estos pacientes: detecta, sin inyección, los neovasos de tipo 1 ocultos bajo un desprendimiento plano del epitelio pigmentario, a menudo invisibles en la angiografía clásica. Se realiza en la consulta, durante la visita.

¿El tratamiento es definitivo?

No: las afecciones del espectro de la paquicoroides evolucionan por brotes. El tratamiento seca la retina y protege la visión, pero sigue siendo necesario un seguimiento regular para detectar una recidiva o la aparición de neovasos.

Lea también

Ficha de la enfermedad
Coriorretinopatía serosa central
La forma más frecuente del espectro de la paquicoroides.
Publicación
Vasculopatía coroidea polipoidea
Diagnóstico y tratamiento — recomendaciones de la FFM.
Ficha de la enfermedad
DMAE
Cribado, formas seca y húmeda, tratamientos.
Equipamiento técnico
OCT-angiografía
Ver los neovasos sin inyección.
Tratamiento
Inyecciones intravítreas
Anti-VEGF: cómo se desarrolla en la consulta.
El consultorio
Dr Mayer Srour
Especialista en retina y mácula.

¿Visión deformada o mancha central?

Estudio completo de la mácula (OCT, OCT-angiografía, angiografía) en la consulta de Noisy-le-Grand, con el Dr Srour.

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